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地中海贫血症影响外貌

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  • 地中海贫血对身体有什么影响?

    地中海贫血对身体有什么影响?地中海贫血对身体有什么影响?   查看解答
    一共有3条解答,您可以下拉查看所有
    病情分析:地中海贫血症是可以遗传的,如果父母患有此症的话,多半会使得孩子也会得地中海贫血症的。 这个孩子是否患有地中海贫血症,主要还是看父母是否患有此症,最好是到权威性的医院进行一下确诊,但是治疗的话,确实比较难治疗的。
    病情分析:如果是轻度的地中海贫血对身体是没什么影响的。因为自己也没有什么感觉症状。只有中重度的地中海贫血才需要治疗,现在都有产前诊断了一般在孕期就可以诊断孩子是否有这种疾病。有的话及时引产就可以了。
    病情分析:轻中型一般无明显症状。重型出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。
  • α地中海贫血,一般会有什么明显的症状?

    本人性别女,今年3岁, α地中海贫血,一般会有什么明显的症状? 查看解答
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    如果是轻型地中海贫血,没有症状,如果是重型地中海贫血,会出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良。 2013-12-11
    对于你所说的情况,重型孩子出生数日即出现贫血,肝脾肿大,进行性加重,黄疸,并有发育不良。中间型出现的症状,轻度到中度贫血,患者大多可存活到成年。轻型的,出现轻度贫血或无症状,一般在调查家族史中发现。一般轻型的无需特殊治疗,中间醒了和重型的,采取下列一种或数种方法治疗,可以输血和去铁治疗,在目前仍是重要治疗方法之一。祝你的孩子早日恢复健康。 2018-09-18
  • 血小板高会是地中海贫血吗?地中海贫血有什么症状?

    (男 , 626天)血小板高会是地中海贫血吗?地中海贫血有什么症状? 查看解答
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    地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。地中海贫血患者往往体虚,要慎起居,适寒温,注意预防外感;多进行户外活动;呼吸新鲜空气;进行适宜的体育锻炼,气功锻炼,打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。
    地中海贫血是一组遗传性疾病,本身与血小板偏高没有联系,需要去医院做个血液检查,查明偏高的原因很多疾病可以引起血小板偏高,建议你还是注意一下去医院做个检查
    血小板高应鉴别是原发性血小板增多症还是其他骨髓增殖性疾病引起的血小板计数增多。故建议您去医院血液科进一步检查。地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。
  • 成人得了地中海贫血症会怎样

    我的情况是这样的:脱发   原先治疗情况:刚刚就诊  了解应怎样治疗才能痊愈   做过的检查:地中海贫血症   查看解答
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    病情分析:成人地中海贫血症面色,眼睑膜会有不同程度的苍白,会感到疲倦,头晕,严重的话可能会出现呼吸困难,口唇紫绀,要及时治疗。
    病情分析:根据你提供情况考虑,你目前出现脱发,而且又出现地中海贫血了,目前建议先口服生血胶囊和阿胶口服液,调理气血不足,同时多吃一些黑芝麻黑豆,这些食物可以补肾益气,缓解脱发症状。
  • 地中海贫血的症状有哪些?会不会流鼻血?

    本人性别女,今年3岁, 地中海贫血的症状有哪些?会不会流鼻血?我女儿3岁,身体一直都很好,但她今天检测到有地中海贫血。 查看解答
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    你咨询的问题看,应该是有地中海贫血的临床表现,此类疾病应该是一种珠蛋白基因缺陷类疾病,临床疾病应该是以临床溶血为主的一种临床疾病,临床疾病轻重不同,临床疾病的表现各异,重度贫血会出现有贫血容貌,脾脏肿大,继发溃疡等。建议,结合你描述的情况考虑目前出现的状况可能需要结合临床保健,其出现的状况可能需要结合临床病情状况确定,临床疾病需要到正规医院治疗,轻度贫血应该不会严重影响身体健康。 2017-11-07
    哦地中海贫血的人,老百姓嗯说成是玻璃人的,哦正常的健康人的比喻橡皮人的,说明了这个有地贫的人啊,是比较脆弱一些。但是没有关系啊,轻微的和携带者都没有什么事。由于地贫属于溶血性贫血,一般不会引起出血的啊,特别是这鼻子出血。唉所以然后要放松压力,加强均衡的营养支持。 2018-11-13
    地中海贫血的主要症状是贫血,如果是严重的话,可能会出现流鼻血的情况,但是流鼻血的原因也是很多的,有血液病或是黏膜损伤等情况引起的出血,虚火重也会有贫血的情况。孩子如果是有贫血和经常出血的情况的话,还是要考虑做血液方面的检查,先排除血液病的情况, 2018-12-04
    根据你描述的临床症状和检查结果以及病史综合分析,考虑为上述疾病。本病表现为贫血、出血和感染。有苍白头昏、心悸、乏力、和气短等症状。祝宝宝早日康复! 2013-08-09
  • 请问医生,轻度地中海贫血在外貌上有特征显示吗?

    (女 , 24岁,请问医生,轻度地中海贫血在外貌上有特征显示吗? 查看解答
    一共有2条解答,您可以下拉查看所有
    地中海贫血:轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.1.一般治疗注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一.3.铁鳌合剂4.脾切除5.造血干细胞移植6.基因活化治疗
    地中海贫血:轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.1.一般治疗注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一.3.铁鳌合剂4.脾切除5.造血干细胞移植6.基因活化治疗,希望我的回复对你有所帮助。
  • 轻度地中海贫血症会加重吗

    宝宝在这次的体检中检查出来是地中海贫血,让我很着急,但是医生说只是轻度的,现在不需要特别的治疗,但是很害怕变成重度的,影响以后宝宝的生活。  轻度地中海贫血症会加重吗   查看解答
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    病情分析:一般来说只要得了地中海贫血只要没有症状的话问题不会很大的 平时注意一下观察症状即可,定期的复查血常规是可以很好的治疗的,不要过于担心
    病情分析:地中海贫血是一种遗传病,主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类,又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下,每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因;一组来自父亲,另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因,就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗传,它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者,轻型地中海贫血仅有轻度贫血,多在体检时才发现,轻度地中海贫血会加重的。这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血,可接受药物治疗和脾切除手术,提高血红蛋白,但仅仅是改善贫血,不能治愈,相对较重的还要输血。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病,出生后3-6个月发病,他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗.
    病情分析:如果诊断为轻型的B地中海贫血的话, 是可以存活到老的.轻型往往症状很轻 甚至是没有症状, 通常是在作遗传调查的时候被发现,也就是不发病.它的治疗效果还是不错的. 但是对于这两型--非重型的治疗都是对症支持治疗,主要是营养,输血,铁剂,脾亢时切脾. 1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血)β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血)大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。
    病情分析:海洋性贫血又称地中海贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变本组疾病的临床症状轻重不一大多表现为慢性进行性溶血性贫血.(1)重型:出生数日即出现贫血肝脾肿大进行性加重黄疸并有发育不良其特殊表现有:头大眼距增宽马鞍鼻前额突出两颊突出其典型的表现是臀状头长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进骨髓胜变宽皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块亦可见胆石症下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎继发性脾功能亢进继发性血色病.(2)中间型:轻度至中度贫血患者大多可存活至成年.(3)轻型:轻度贫血或无症状一般在调查家族史时发现.没有防护的话是会加重成为严重的病症的。
    病情分析:珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。轻度地中海贫血会加重的.对地中海贫血的治疗目前还没有特效方法。轻型病人不需要特别治疗,仅进行观察即可。但感染和某些药物有时会使贫血加剧,应尽量避免。
    病情分析:这个需要看病情是否维持的好,维持好可能一直都是轻微的,不会有太大的影响,如果发展不好,可能就回转为重型的。根据病情轻重的不同,分为以下3型。1.重型出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。2.中间型轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年。3.轻型轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现。
  • 地中海贫血检查报告单如何看?严重吗?如

    本人性别女,今年25岁, 地中海贫血检查报告单如何看?严重吗?如果真的有,怎么办,男方婚检时没有什么异常,需要去检地中海贫血吗 查看解答
    一共有5条解答,您可以下拉查看所有
    中国的地中海贫血都是很轻的贫血,你这个报告看上去还好,你不用太担心,常规婚检是没有地中海贫血筛查的。 2016-10-13
    从您提供的地中海贫血检测报告单检查来看,显示贝塔地中海贫血的杂合突变型,这种情况应该,并不是特别严重。从您提供的化验单来看,您说的地中海贫血,应该并不是特别严重,您说的南方当然也可以去检测地中海贫血基因。看看是不是携带地中海贫血基因。 2018-07-12
    检查是β地中海贫血,是指β链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。患儿出生时无症状,多于婴儿期发病,生后3~6个月内发病者占50%,偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早,病情愈重。严重的慢性进行性贫血,需依靠输血维持生命,3~4周输血1次,随年龄增长日益明显。如果准备怀孕,男方必须检查地中海贫血筛查。 2018-07-10
    请在医生指导下使用药物补中益气汤配合当归黄耆汤改善较好。禁食寒凉生冷的食物。 2015-04-12
    这个情况是考虑是beta地中海贫血的情况,有基因的异常的导致的,。及时就诊,根据血常规的情况决定治疗,不同的程度治疗不同,谢谢。 2016-10-11
  • 小孩子得了地中海贫血有什么症状

    (女 , 23岁,小孩子得了地中海贫血有什么症状 查看解答
    一共有10条解答,您可以下拉查看所有
     小儿地中海贫血症状具体有哪些呢?主要有以下几点:   1、轻型的地中海贫血患者没有什么明显的症状,表现的跟普通人是一样的,没有什么特别,如果不经过检查发现的话连患者自己都不会想到自己是地中海贫血患者。这样的患者不需要治疗,也没有什么要特别注意的地方,不过最好定期去检测血红蛋白,以免病情恶化。   2、中度的患者在刚出生的时候没有什么很明显的症状,表现的跟大部分新生儿一样正常,但过了婴儿期后就会出现贫血、浑身疲乏无力、浑身水肿、肝和脾肿大以及出现轻度的黄疸。随着年龄的增长,会出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁等面容方面的改变,还会出现呼吸道感染,在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状,甚至导致溶血危象,有生命危险。   3、重度地小儿地中海贫血症状可能会出现死胎的现象,或者在出生后马上死亡。也有一些患者是由中度地中海贫血导致成重度的,只是它的症状比中度的更加严重,直至导致死亡,一般都不可能活到成年。
    典型病例表现鼻梁凹陷,眉距增宽,颧骨突出等特殊面容;代偿性骨髓细胞增生和容量扩大;成熟红细胞呈小细胞,低色素性,伴有较多靶形细胞;有种族和家族史特征。本病病因目前尚未完全明了。 本病诊断主要依据是贫血、黄疸为主,实验室检查为小细胞低色素性贫血及有靶形红细胞,网织红细胞增多,红细胞盐水渗透脆性减低。重型患者末梢血尚可见有核红细胞及嗜多色性红细胞。此外,还可作抗碱血红蛋白(HbF)定量测定和血红蛋白电泳等特殊检查, 现代医学对本病的治疗,显著贫血的重型患者可输血,必要时作脾切除。
    地贫有分轻度地贫和重度地贫,其实胎儿在怀孕期间通过产检是可以查出胎儿地贫的。如果你的宝宝现在已经出生了才发现地贫,那得找很专业的医生给你诊断和治疗了!
    轻型地贫无需特殊治疗,中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。 1.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染,适当补充叶酸和维生素E。 2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一 红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫,对于重型β地贫应从早期开始给予中高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变,其方法是:先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120~150g/L;然后每隔2~4周输注浓缩红细胞10~15ml/kg,使血红蛋白含量维持在90~105g/L以上,但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治疗。
    但过了婴儿期后就会出现贫血、浑身疲乏无力、浑身水肿、肝和脾肿大以及出现轻度的黄疸。随着年龄的增长,会出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁等面容方面的改变
    地中海性贫血在中医学中属“虚劳”、“黄疸”范畴。自幼贫血,中焦受气,化血不足,更兼禀赋薄弱,阳不生阴,精血匮乏,水谷不能克消,一般可通过阴阳双补、补气养血来治疗。
    地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,会提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。轻型的患者可以无症状或表现出轻度的贫血而已,重症的患者出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显。轻症患者可以不用特殊治疗,重症患者需要输血和去铁治疗,根治必须行骨髓移植。
    地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血.导致血红蛋白的组成成分改变,本病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血
    地中海贫血服用中医中药辨证治疗,有望改善贫血、减轻症状;但欲治愈,目前的唯一方法是干细胞移植(骨髓移植)
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